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<title>Cardiolipine</title>
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<p><b>Cardiolipine</b> ist der <a href="Trivialname" title="Trivialname">Trivialname</a> für eine Gruppe von Diphosphatidylglycerinen (genauer: 1,3-bis(sn-3'-phosphatidyl)-<a href="Sn-Nomenklatur" title="Sn-Nomenklatur">sn</a>-<a href="Glycerin" title="Glycerin">glycerol</a>), <a href="Phospholipide" title="Phospholipide">Phospholipiden</a> mit vier <a href="Fetts%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Fettsäure">Fettsäureresten</a>. Der Trivialname bezieht sich auf das <a href="Herz" title="Herz">Herz</a> (gr. <i>Kardia</i>, <i>καρδία</i>), aus dem die Substanzen zuerst isoliert wurden. Sie kommen ausschließlich in den Membranen von <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> und <a href="Mitochondrien" class="mw-redirect" title="Mitochondrien">Mitochondrien</a> (dort vor allem in der inneren Membran) vor und stabilisieren hier u. a. die Proteine für die <a href="Oxidative_Phosphorylierung" title="Oxidative Phosphorylierung">oxidative Phosphorylierung</a>. Zudem binden Cardiolipine an die <a href="DNA" class="mw-redirect" title="DNA">DNA</a> im <a href="Chromatin" title="Chromatin">Chromatin</a>-Zustand und sind daher womöglich an der <a href="Genregulation" title="Genregulation">Genregulation</a> beteiligt. Sie sind die einzigen Phospholipide, die in den Mitochondrien synthetisiert werden. <a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörper</a>, die gegen <a href="Syphilis" title="Syphilis">Syphilis</a>-Erreger (<i><a href="Treponema_pallidum" title="Treponema pallidum">Treponema pallidum</a></i>) gebildet werden, binden auch an Cardiolipine. Deshalb können diese Phospholipide als unspezifische <a href="Antigen" title="Antigen">Antigene</a> in <a href="Diagnose" title="Diagnose">Diagnose</a>-Tests für Syphilis angewendet werden.
</p><p>Störungen liegen dem <a href="Barth-Syndrom" title="Barth-Syndrom">Barth-Syndrom</a> zugrunde.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>T. H. Haines, N. A. Dencher: <i>Cardiolipin: A proton trap for oxidative phosphorylation.</i> In: <i><a href="FEBS_Lett" class="mw-redirect" title="FEBS Lett">FEBS Lett</a>.</i> 528, 2002, S. 35–39.</li>
<li>K. Matsumoto, J. Kusaka, A. Nishibori, H. Hara: <i>Lipid domains in bacterial membranes.</i> In: <i>Mol. Microbiol.</i> 61, 2006, S. 1110–1117.</li>
<li>H. Palsdottir, C. Hunte: <i>Lipids in membrane protein structures.</i> In: <i><a href="Biochim._Biophys._Acta" class="mw-redirect" title="Biochim. Biophys. Acta">Biochim. Biophys. Acta</a>.</i> 1666, 2004, S. 2–18.</li>
<li>J. Peter-Katalinic, W. Fischer: <i>α-Glucopyranosyl-, D-alanyl-and L-lysylcardiolipin from gram-positive bacteria: analysis by fast atom bombardment mass spectrometry.</i> In: <i>J. Lipid Res.</i> 39, 1998, S. 2286–229.</li>
<li>M. Schlame, M. D. Ren: <i>Barth syndrome, a human disorder of cardiolipin metabolism.</i> In: <i>FEBS Letts.</i> 580, 2006, S. 5450–5455.</li>
<li>M. Schlame, M. Ren, Y. Xu, M. L. Greenberg, I. Haller: <i>Molecular symmetry in mitochondrial cardiolipins.</i> In: <i>Chem. Phys. Lipids.</i> 138, 2005, S. 38–49.</li>
<li>M. Schlame, D. Rua, M. L. Greenberg: <i>The biosynthesis and functional role of cardiolipin.</i> In: <i>Prog. Lipid Res.</i> 39, 2000, S. 257–288.</li>
<li>Y. Xu, R. I. Kelley, T. J. J. Blanck, M. Schlame: <i>Remodeling of cardiolipin by phospholipid transacylation.</i> In: <i><a href="J._Biol._Chem." class="mw-redirect" title="J. Biol. Chem.">J. Biol. Chem.</a></i> 278, 2003, S. 51380–51385.</li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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